Sie befestigen die Enzyme an kleinen Kugeln, um sie am Boden des Reaktors festzuhalten und sie so vor dem schädlichen Einfluss des Plasmas zu schützen. Durch die Wahl des geeignetsten Kugeltyps konnten sie die Stabilität des Enzyms um das 44-fache steigern.
Modellenzym aus einem Speisepilz
„In der plasmagetriebenen Biokatalyse wollen wir Enzyme, die Wasserstoffperoxid nutzen, um ein Substrat in ein wertvolleres Produkt umzuwandeln, mit technischen Plasmen betreiben“, erklärt Julia Bandow, Leiterin des Lehrstuhls für Angewandte Mikrobiologie. Die Plasmen – energetisch aufgeladene Gase – produzieren neben einer Vielzahl an reaktiven Spezies Wasserstoffperoxid.Als Modellenzym nutzen die Forschenden die unspezifische Peroxigenase (AaeUPO) aus dem Speisepilz Agrocybe aegerita. In ersten Studien konnten sie zeigen, dass die plasmagetriebene Biokatalyse damit zwar funktioniert, es aber auch zentrale Einschränkungen gibt. „Entscheidend war, dass die Enzyme sensibel auf die Plasmabehandlung reagieren und somit in kurzer Zeit inaktiviert werden“, erzählt Tim Dirks, Erstautor der aktuellen Studie. „Um das zu verhindern, nutzen wir die Methode der Enzymimmobilisierung, heften die Enzyme also an sogenannte Beads: kleine Kugeln mit einer porösen Oberfläche.“
Kugeln halten die Enzyme am Boden
Aufgrund der Schwerkraft liegen diese Kugeln auf dem Boden der Probe und sorgen für eine Schutzzone zwischen der oben gelegenen Plasmaphase und den Enzymen. Schon früh beobachtete das Forschungsteam, dass auch die Wahl verschiedener Immobilisierungsmethoden zu unterschiedlichem Überleben von Enzymen führte. Ziel der aktuellen Arbeit war es daher, anhand einer größeren Auswahl an Enzymen die Auswirkung verschiedener Immobilisierungsmethoden auf die Plasmastabilität von Enzymen zu untersuchen.Fünf verschiedene Enzyme wurden ausgewählt, zwei davon setzen ebenfalls Wasserstoffperoxid um, drei benötigen kein Wasserstoffperoxid für ihre Aktivität. Dazu testeten die Forschenden neun verschiedene Arten von Beads, die teils eine Harz-, teils eine Silika-Oberfläche mit oder ohne Polymerbeschichtung aufwiesen. Nach der Immobilisierung wurden die Enzyme für bis zu fünf Minuten mit Plasma behandelt. Danach verglichen die Forschenden ihre Restaktivität mit unbehandelten Kontrollen.
Der Weg zu neuen Anwendungen
Die Kugeln mit Harzoberflächen zeigten dabei die besten Resultate bei allen fünf Enzymen. „Am besten schnitten die Amino- und Epoxy-Butyl-Beads ab“, so Tim Dirks. Bei beiden gehen die Enzyme eine starke, kovalente Bindung mit dem Trägermaterial ein, welche nicht auflösbar ist. „Diese Art der Immobilisierung scheint die Beweglichkeit der Enzyme einzuschränken, was sie weniger anfällig für plasmainduzierte Inaktivierungen macht“, folgert Tim Dirks. Das Team verlängerte für die vielversprechendsten Kandidaten die Plasmabehandlungszeiten auf bis zu eine Stunde und konnte so die Stabilität der Enzyme unter Plasmabehandlung durch Immobilisierung bis zu einem Faktor von 44 erhöhen. „Die Erkenntnisse dieser Studie ebnen somit den Weg für neue Anwendungen, die in Zukunft Enzyme mit technischen Plasmen verbinden wollen“, so die Forschenden.Den Artikel finden Sie unter:
https://news.rub.de/presseinformationen/wissenschaft/2023-11-21-mikrobiologie-kleine-kugeln-retten-enzyme-fuer-die-biokatalyse
Quelle: Ruhr-Universität Bochum (11/2023)
Publikation:
Tim Dirks, Abdulkadir Yayci, Sabrina Klopsch, Marco Krewing, Wuyuan Zhang, Frank Hollmann, Julia E. Bandow: Immobilization Protects Enzymes From Plasma-Mediated Inactivation, in: Journal of the Royal Society Interface, 2023, DOI: 10.1098/rsif.2023.0299, https://royalsocietypublishing.org/doi/full/10.1098/rsif.2023.0299