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Art des Jobs | Vollzeit | |
Eingetragen am | 16.01.2025 | |
Einsatzort | Leipzig |
Jobbeschreibung | Was Sie bei uns tun - Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. - Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. - Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden Ihr Tätigkeitsfeld ab. |
Qualifikationen | Was Sie mitbringen
- Sie verfügen über eine mit guten Noten abgeschlossene Ausbildung als Technische*r Assistent*in (MTA/BTA) oder Biologielaborant*in. - Sie haben bereits praktische Kenntnisse im Umgang mit humanen Zellkulturen erworben. - Sie verfügen über Technik- und IT-Affinität, um die Bedienung von automatisierten Herstellungsgeräten meistern zu können (z.B. von Bioreaktoren). - Da im Rahmen der Herstellung gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und eine lückenlose Dokumentation erforderlich sind, zeichnen Sie sich durch eine gründliche, sorgfältige und verantwortungsvolle Arbeitsweise aus. Darüber hinaus bedarf es für die Tätigkeit im Reinraumbereich verstärkter Stressresistenz und körperlicher Belastbarkeit. - Aufgrund Ihres ausgeprägten Organisationstalents behalten Sie stets den Überblick über Ihre Aufgaben und strukturieren Ihre Tätigkeiten sinnvoll und eigenständig. - Sie verfügen über gute Kenntnisse der englischen Sprache (vorwiegend im Bereich Verstehen und Schreiben) und der deutschen Sprache |
Firma |
Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI 04103 Leipzig |
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