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Art des Jobs | Vollzeit | |
Eingetragen am | 11.06.2025 | |
Einsatzort | Ravensburg |
Jobbeschreibung | Wir verlassen uns auf Sie:? - Sie sind zuständig für die fachliche und disziplinarische Führung eines Experten-Teams mit Schwerpunkt auf Methoden- und Gerätethemen zur Prüfung von Ausgangsmaterialien. - Sie vertreten die Abteilung in internationalen Kundenprojekten, in Audits, gegenüber Lieferanten sowie in bereichsübergreifenden Diskussionen. - Sie gewährleisten die Aktualität von Risikoanalysen, SOPs und Arbeitsanweisungen für den Verantwortungsbereich. Dafür initiieren und steuern Sie die notwendigen Änderungsanträge. - Sie übernehmen die kontinuierliche Überprüfung und Optimierung der verantworteten QK-Systeme und -Prozesse. |
Qualifikationen | So machen Sie unser Team komplett:
- Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium - Sie bringen idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld mit - Mit Ihren sehr guten MS-Office und SAP-Kenntnissen - Mit Ihren sicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift - Mit Ihrem sicheren Auftreten, Ihrer Belastbarkeit und Kommunikationsstärke sowie Ihrer ausgeprägten Team- und Kundenorientierung und hohen sozialen Kompetenz |
Firma |
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG 88212 Ravensburg |
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