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| Art des Jobs | Vollzeit | |
| Eingetragen am | 11.06.2025 | |
| Einsatzort | Langen (Hessen) | |
| Jobbeschreibung | Ihre Aufgaben - Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen oder zur Marktzulassung auf nationaler und europäischer Ebene - Beratung von Firmen und Wissenschaftlern bei der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im Zuständigkeitsbereich - Mitarbeit bei der Erstellung wissenschaftlicher Empfehlungen für Entwickler und Arzneimittelhersteller im Rahmen der „Scientific-Advice“-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur EMA - Mitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien und der Etablierung von Kriterien und Standards für die Entwicklung und Bewertung von neuen innovativen Arzneimittelkandidaten, wie beispielweise genomeditierenden Arzneimittelkandidaten |
| Qualifikationen | Unsere Anforderungen
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Naturwissenschaft, Pharmazie oder Humanmedizin (für Humanmedizin mit Approbation) mit wissenschaftlicher Promotion - Molekularbiologische/zellbiologische und/oder virologische Kenntnisse wünschenswert - Interesse an Fragestellungen zur Arzneimittelentwicklung und -regulation - Fähigkeit zu selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeit - Schnelle Auffassungsgabe und analytisches Verständnis komplexer wissenschaftlicher Zusammenhänge - Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft zur Mitwirkung in interdisziplinären Teams - Sehr gute Arbeitsorganisation, hohe Belastbarkeit und Flexibilität - Sicherer Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner Datenkommunikation - Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift |
| Firma |
Paul-Ehrlich-Institut 63225 Langen (Hessen) |
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